Pavić za MS: Pravo na komunikaciju imaju svi

Prije nego je film završen, filmska ekipa pozvala je Udrugu ASK na suradnju kako bi napravili dodatak filmu, odnosno vodič.

"Htjele smo na jako jednostavan način objasniti sam autizam, sve neke značajke autizma i zapravo dati djeci u ruke tu temu da se mogu što bolje upoznati."

Pavić je rekla da su dojmovi nakon gledanja filma bili jako pozitivni. Za njih koje rade u tom području, bilo je malo drugačije jer, kaže Pavić, kada živiš takav život imaš nešto drugačiju perspektivu. Ali pitalo se i djecu.

"Djeca su jako lijepo reagirala. Baš smo bile iznenađene kakve iskrene komentare smo dobile, pogotovo od strane naše neurodivergentne djece koja su imala priliku svi pogledati film na toj pretpremijeri. I sam taj panel nakon pretpremijere je isto bio, mislim da je jako kvalitetan. Baš smo onako ušli dublje u cijelu temu čak i problematiku u cjelokupnom društvu."

"Vodič za mućkanje glavom" donosi pitanja koja roditelji i učitelji mogu postaviti djeci prije, tijekom i nakon gledanja filma kako bi im jednostavnije objasnili različitosti među ljudima.

"Napisan je jednostavnim jezikom tako da bude stvarno pristupačan svima i pisan je na neuroafirmativan način. Znači, ne opisujemo autizam kao poremećaj i tome slično, ne pišemo o deficitima, nego smo stvarno htjele objasniti baš to - dale smo usporedbu: imamo Android i imamo iPhone, je li sad jedan bolji od drugog? Nije. Jednako je i s autističnim mozgom."

Rekla nam je i na koji su način pristupile izradi Vodiča.

"Htjele smo obraditi sve te različite teme, a zapravo prvenstveno dati ga u ruke djeci. Postoji puno pitanja koja se može lijepo iskoristiti za stvarno lijepe razgovore s djecom da ih potaknemo na to razmišljanje o različitosti kao bogatstvu i o podršci i da im to njihovo mjesto da si ga zauzmu."

A dodala je i da:

"Pitanja iz Vodiča možemo lijepo iskoristiti baš za to, za jednu lijepu, vođenu raspravu i evo savjet svima: poslušajte djecu što imaju za reći."

Autizam se ne manifestira jednako kod svih pa se tako mijenjaju i mogućnosti komunikacije. Postoje alternative govoru kao što su knjige ili komunikatori, ali Pavić kaže kako se često na to zaboravlja i da ni roditelji, ni stručnjaci nisu dovoljno educirani.

"Prvenstveno još uvijek nismo si osvijestili da je to pravo te djece, pravo svih tih osoba. Ne radi se samo o djeci ili samo o autističnim osobama jer pravo na AK imaju i osobe koje su, recimo, moždani udar doživjele pa su izgubile dar govora. Znači, to je nešto što nam je zagarantirano kao naše ljudsko pravo."

Dodala je i da se približava tradicionalna konferencija Udruge ASK i otkrila detalje.

"Mi smo jako ponosni na tu našu konferenciju ‘Autizam i mentalno zdravlje‘. Organiziramo je svake godine jer dovodimo zapravo u Hrvatsku i u regiju samozastupnike, stručnjake izvana. Pokušavamo dati pogotovo stručnjacima ta neka suvremena znanja da pustimo iza sebe ono iz 1950. Znači, jako puno se radi na tom polju i jako, jako puno ljudi se educira. Tako da evo, na to smo baš ponosne."